É un trastorno no cal as neuronas en certas partes do cerebro se desgastan ou se dexeneran. A enfermidade transmítese de pais a fillos. É unha enfermidade nun alelo dominante que se marca no cromosama nº 4 e que non se detecta ata os trinta anos, é unha enfermidade mortal.
2. COMO SE MANIFESTA?
Hai dúas formas da enfermidade de Huntington:
- A máis común é a de aparición na idade adulta. As persoas con esta forma da enfermidade xeneralmente presentan síntomas a mediados da terceira e cuarta década das súas vidas.
- Unha forma da enfermidade de Huntington de aparición temprana representase nun pequeno número de persoas e iniciase na niñez ou na adolescencia.
- Comportamientos antisociais
- Alucinacións
- Irritabilidade
- Malhumor
- Inquietude ou impaciencia
- Paranoia
- Psicosis
encefalograma dun enfermo de Huntington
Agustín Gallego Gómez
No hay comentarios:
Publicar un comentario