Tras demostrar en modelos animais a súa eficacia como tratamento experimental contra enfermidades como a distrofia muscular de Duchenne ou a retinosis pigmentaria, o cortapega xenético afronta agora o seu maior desafío. A ciencia en 2017 deberá comprobar se CRISPR-Cas9 é eficaz e seguro como terapia en humanos, grazas aos ensaios clínicos que comezaron en 2016 e continuarán este ano. Todo iso mentres a ferramenta de edición xenómica continúa inmersa nunha auténtica guerra de patentes por un mercado estimado en máis de 46.000 millóns de dólares.A investigación biomédica tratará de avanzar tamén para atopar unha posible cura contra o alzheimer e novos tratamentos contra o cancro. Os bos resultados de fármacos experimentais como o Aducanumab e aproximacións como a inmunoterapia convidan o optimismo. Así mesmo, a ciencia en 2016 seguirá estudando novas vacinas e terapias fronte ao zika e ao ébola, as dúas ameazas sanitarias máis importantes a nivel mundial nos últimos anos. E se falamos de diagnóstico de enfermidades, a secuenciación xenómica e tecnoloxías derivadas, como a biopsia líquida, continuarán no candelero da investigación.
sinxelo esquema dunha CRISPR
Agustín Gallego Gómez
No hay comentarios:
Publicar un comentario