Transtorno xenético ligado ao sexo. A hemofilia é un trastorno hemorrágico pouco común no que o sangue non se coagula normalmente.
Se vostede padece de hemofilia, cando teña unha ferida pode sangrar máis tempo que as persoas que non teñen esta enfermidade. Tamén pode ter sangrado dentro do corpo (sangrado interno), especialmente nos xeonllos, os nocellos e os cóbados. Este sangrado pode lesionar os órganos e tecidos e poñer a vida en perigo.
A hemofilia pode ser leve, moderada ou grave, segundo a cantidade de factor de coagulación que haxa no sangue. Aproximadamente 7 de cada 10 persoas que teñen hemofilia A sofren a forma grave deste trastorno.
Nas persoas que non teñen hemofilia, o factor VIII ten unha actividade do 100 por cento. En quen sofre hemofilia grave, o factor VIII ten unha actividade inferior ao 1 por cento.
Polo xeral, a hemofilia preséntase nos homes (con raras excepcións). Cada ano nace aproximadamente un neno hemofílico por cada 5,000 nenos homes.
Tratamentos
O principal tratamento para a hemofilia é o tratamento de restitución. Consiste na infusión ou inxección intravenosa lenta de concentrados de factor de coagulación VIII (para a hemofilia A) ou de factor de coagulación IX (para a hemofilia B). Estas infusións corrixen a ausencia ou deficiencia do factor de coagulación correspondente.
Sangrado externo /Hemofilia.com
Pablo Vega Dos Santos
No hay comentarios:
Publicar un comentario